2,6 - 二氟苯胺（含氟芳香胺类精细化工中间体）
核心标识
CAS 编号：550-84-9
分子式：C6H5F2N
分子量：129.11
化学类别：含氟芳香族伯胺（苯环 2,6 - 位二氟取代）
别名：2,6-Difluoroaniline、DFA
基本性状
外观与气味常温常压下为 淡黄色至浅棕色透明液体（高纯度≥99% 产品色泽偏浅，杂质含量升高时颜色加深）；带有强烈刺激性氨味（芳香伯胺特征气味），刺激性较强；常温下挥发速率中等（蒸汽压 1.33 kPa/55℃），易挥发形成刺激性蒸汽，需密封储存
核心物理参数 - 熔点：-7.5℃（纯品），低温下易凝固为淡黄色晶体
- 沸点：147~150℃（常压）；58~60℃（13.3 kPa，减压）
- 闪点：48℃（闭杯，易燃液体，需严格防火）
- 密度：1.289~1.293 g/cm3（25℃，含氟芳香胺典型高密度特征）
- 折射率（25℃）：1.501~1.505
- 蒸汽压：1.33 kPa（55℃），25℃时约 0.13 kPa
溶解性与稳定性 - 溶解性：微溶于水（25℃溶解度≈1.5 g/100mL），易溶于乙醇、乙醚、丙酮、甲苯、二氯甲烷等多数有机溶剂，可与盐酸、硫酸等强酸形成盐（如 2,6 - 二氟苯胺盐酸盐，易溶于水）；
- 稳定性：化学性质较稳定，苯环上的二氟原子（强吸电子基团）使胺基活性降低，不易氧化；常温干燥密封条件下储存 12 个月降解率≤1%；避免与强氧化剂（如高锰酸钾、过氧化氢）、强酸、酰氯类物质接触，以防胺基氧化或发生取代反应；受潮后不影响稳定性，但挥发速率略有上升
化学特性 分子含 苯环（芳香环结构）、伯胺基（-NH2，反应活性中心）、二氟取代基（-F，强吸电子基团） 三大核心结构：
1. 伯胺基具有典型芳香胺化学性质，可发生重氮化、酰化、烷基化、偶合反应，也可与醛酮缩合、与酸成盐；
2. 二氟原子的强吸电子效应使胺基碱性减弱（pKa≈2.6，弱于苯胺），但提升苯环上邻对位（4 - 位）的亲电取代反应活性；
3. 氟原子结合牢固，常规反应条件下不易脱落，仅在强碱性高温条件下可能发生水解