2,2,2 - 三氟乙胺
核心标识
CAS 编号：753-90-2
分子式：C2H4F3N
分子量：99.05
化学类别：含氟脂肪族伯胺（分子含三氟甲基与伯氨基官能团，三氟甲基强吸电子效应调控氨基反应活性）
别名：三氟乙胺、Trifluoroethylamine
基本性状
外观与气味常温常压下为无色透明液体，无机械杂质、无浑浊分层现象；带有强烈的氨类刺激性气味，具有腐蚀性；挥发性极强，暴露于空气中易挥发出刺激性蒸气，对眼睛黏膜有强烈刺激，储存需严格密封耐压
核心物理参数 - 熔点：-80℃（低温环境下仍保持液态，无需防冻处理，适配低温合成场景）
- 沸点：37~39℃（常压），沸点极低，易挥发，需低温避光储存
- 密度：1.22g/cm3（25℃），高于水和普通脂肪族胺，属于高密度含氟有机液体
- 闪点：-1℃（闭杯），属于极易燃液体，火灾爆炸风险极高
- 溶解性相关：极易溶于水，与水混溶形成强碱性水溶液；可与甲醇、乙醇、乙醚、二氯甲烷等多数有机溶剂任意比例混溶，适配水相、有机相合成反应体系
溶解性与稳定性
- 溶解性：与水混溶时释放热量，水溶液呈强碱性（pH≈12）；能溶解多数有机胺盐、极性有机物，可作为极性反应溶剂
- 稳定性：常温密封避光条件下储存 6 个月降解率≤0.5%；易吸收空气中的二氧化碳生成三氟乙胺碳酸盐；高温（超过 100℃）下会发生分解，释放含氟有毒气体；避免与强氧化剂、强酸、酰氯、酸酐接触，易发生剧烈反应
化学特性 分子含三氟甲基（-CF3）、伯氨基（-NH2） 核心结构：
 氨基反应活性：三氟甲基强吸电子效应使氨基碱性弱于普通乙胺，但亲核性增强，易发生酰化、烷基化、缩合等反应，是构建含氟胺类化合物的关键砌块