操作防护：生产操作需在 GMP 洁净车间内进行，佩戴药用丁腈手套、护目镜、防尘口罩、防护服；实验操作需在通风橱内进行，避免皮肤接触与粉尘吸入；皮肤接触后立即用大量流动清水冲洗 15 min，就医

应用控制

原料药精制：重结晶溶剂配比需优化（如 DMF: 水 = 1:3），提升产品纯度与晶型稳定性；需检测产品的有关物质，确保符合药典标准

制剂研发：局部用制剂需控制 pH 值（5.5-6.5），减少黏膜刺激；口服制剂需进行崩解时限与溶出度研究

废料处理：含 DMF、乙醇的废液经减压蒸馏回收溶剂，残液按医药危废规范处置，严禁直接排放

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